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- 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
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遗传性抗凝血酶ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为atⅲ缺乏症患者。
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- 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
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遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。
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- 遗传性凝血因子缺乏症
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遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
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- 遗传性纤维蛋白原缺乏症
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
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- 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原
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人体内与凝血系统功能相拮抗的是抗凝血系统，在正常情况下，两者保持动态平衡，从而维持血液在血管内的正常流动。
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- 肝素-抗凝血酶Ⅳ复合物
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本试验作为临床使用肝素治疗的监测，防止出血并发等重要手段。肝素定量常用于肝素抗凝治疗的监测。在肝脏、胰腺疾病时，血中肝素可增多。
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- 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
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遗传性凝血因子ⅶ(fⅶ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为fⅶ基因突变所致，绝大多数患者都是ⅰ型缺乏，即fⅶ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的ⅱ型缺乏。
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- 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
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遗传性凝血因子ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传，fⅺ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与fⅺ水平并不完全成正比。
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