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精编内容 2023-02-05
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重症肌无力主要是累及与神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体、由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。
神经科 2010-12-29
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- 重症肌无力常见的症状
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不是每一个重症肌无力病人都同时具备上述9大症状,有的病人只有一种或几种表现。另外,即使出现了上述这些表现,也并不都是重症肌无力。
神经科 2010-12-24
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- 眼睛重症肌无力能活多久
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眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的疾病,患者一般能够长期生存。如果治疗得当,并不影响患者的寿命,部分患者甚至可以达到自然寿终正寝的程度。但如果病情比较严重,则可能在1-5年出现呼吸衰竭而死亡。
内科疾病 2024-02-04
重症肌无力
别名:获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿
传染性:无传染性
并发症: 重症肌无力危象 类风湿性关节炎 红斑狼疮 溶血性贫血
相关检查: 尿常规 脑脊液一般性状 血清抗肌球蛋白抗体 肌电图 腾喜龙试验
临床表现: 一、症状: 本病可见于任何年龄,我国病人发病年龄以儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以...
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