我用了amersham的凝血酶，protocal上说16到25度20hr后，每mg融合蛋白用10U的凝血酶切割可以得到90%的切割效率，可是我用pH7.5的PBS溶解融合蛋白后，每mg蛋白加入凝血酶6U

39问医生  2014-08-02

还是凝血酶不可能切得动呢？我都把表达质粒测序了，酶切位点正确啊，真是郁闷死了。唉

39问医生  2014-08-04

你好，我想问一下，凝血酶原活动度高，测定结果是215，是什么所致，对身体有什么影响

39问医生  2014-08-04

我用了amersham的凝血酶，protocal上说16到25度20hr后，每mg融合蛋白用10U的凝血酶切割可以得到90%的切割效率，可是我用pH7.5的PBS溶解融合蛋白后，每mg蛋白加入凝血酶6U

39问医生  2014-08-06

凝血酶最佳ph

39问医生  2022-03-29

我用了amersham的凝血酶，protocal上说16到25度20hr后，每mg融合蛋白用10U的凝血酶切割可以得到90%的切割效率，可是我用pH7.5的PBS溶解融合蛋白后，每mg蛋白加入凝血酶6U

39问医生  2014-08-10

凝血酶原时间偏低是怎么回事

39问医生  2024-06-17

凝血酶原时间偏低是什么意思

39问医生  2024-06-17

凝血酶原时间47危险吗

39问医生  2024-06-17

凝血酶是不是纤维蛋白酶吗

39问医生  2024-05-09