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  1. 18三体高风险,穿吗?

    因为我现在怀孕这是我的第一胎,所以我特别紧张这个孩子的健康问题,近期去医院检查的时候,我看到检查单子上面写着无18三体高风险,所以就想问问大家无18三体高风险,穿吗?

    39问医生  2021-07-29

  2. 21三体高风险穿几率大吗?

    21三体高风险穿几率大吗?

    39问医生  2019-08-09

  1. 染色体异常穿吗?

    怀孕两个多月,去医院做无检查发现胎儿有染色体异常的可能,医生叫再做穿确认下,请问结果可能是正常的吗?能吗?

    39问医生  2019-05-14

  2. 21三体20穿正常吗

    21三体20穿正常吗

    39问医生  2021-08-19

  3. 18三体高危穿的多不多?

    今天拿到无产前基因18三体这一项是高风险,风险指数是6.290,胎儿是不是不能要了nt也过关了,唐筛中风险,无低风险但是性染色体少怎么回事?还需要做穿吗?机会大吗?

    39问医生  2019-08-02

  1. 染色体异常穿的几率大吗?

    染色体异常穿的几率大吗?

    39问医生  2019-07-30

  2. 染色体异常穿的几率大吗?

    上周医院的无检查结果表示胎儿可能存在性染色体异常,想再做一下穿来确定,很担心宝宝真的有这个问题,不知道该怎么做了,请问结果还有可能会吗?

    39问医生  2019-05-14

  3. 性染色体少一条穿吗?

    39问医生  2021-11-17

  1. 染色体异常穿要做芯片吗

    染色体异常穿要做芯片吗

    39问医生  2022-04-26

  2. 染色体异常率高吗

    染色体异常率高吗

    39问医生  2024-05-24

染色体异常

别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变

相关部位: 其他

传染性:无传染性

症状: 学习障碍 流涎 伸舌样痴呆 注意力不集中 癫痫和癫痫样发作

并发症: 小儿常染色体显性小脑性共济失调 痴呆

相关检查: 染色体 AFP 羊水甲胎蛋白测定(AFP) 羊水细胞培养 羊膜穿刺术

临床表现:  染色体异常症状诊断 一、症状  染色体异常的病症有以下几种:  1.21三体综合征又称先天愚型或Down综...

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