采用微柱凝胶检测技术进行ABO和Rh(D)血型系统的确证。

该产品用于体外确认乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg II)检测中呈重复反应性的人血清和血浆样本中乙型肝炎病毒表面抗原的存在。

该产品采用微柱凝胶检测技术进行ABO和Rh(D)血型系统的确证。仅用于体外诊断，不用于血源筛查。

用于确定在固体培养基上快速增长的革兰氏阴性杆菌对抗菌剂的敏感性，以及检测大肠埃希氏杆菌，产酸克雷伯氏菌，克雷伯氏肺炎杆菌ESBL的产生。

利用中和试验原理，对配套试剂盒乙型肝炎病毒表面抗原检测结果呈重复阳性的血清或血浆样本进行确认。

本稀释液用于使用乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒检测时,手工稀释样本。

该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。

本产品用于定性确认人血清或血浆(乙二胺四乙酸，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

用于医疗机构临床配置药品现配现用。