适用于轻、中度帕金森病，对其导致的震颤、僵直、运动迟缓症状具有一定的改善作用。

本软件与适用的测序试剂盒配套使用，通过对四个基因（GJB2、GJB3、SLC26A4和12SrRNA）特定片段有效DNA序列数据进行计算，获得与之对应的参考序列比对结果，得出与遗传性耳聋关联性20个突变位点（35deIG、176_191deI16、235deIC、299_300deIAT、538C>T、547G>A、281C>T、589G>A、IVS7-2A>G、1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T、2168A>G、1095T>C、1494C>T、1555A>G)基因分型结果。

该产品通过毛细管电泳分离染色标记的DNA片段，检测经激光激发的荧光信号，用于测定给定DNA样本中的核苷酸序列和估计DNA片段大小。

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产品在医疗机构供医护人员运输病人用。

产品在医疗机构供医护人员运输病人使用。

供运送病人时使用。