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  • 遗传性耳聋基因分析软件

    本软件与适用的测序试剂盒配套使用,通过对四个基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和12SrRNA)特定片段有效DNA序列数据进行计算,获得与之对应的参考序列比对结果,得出与遗传性耳聋关联性20个突变位点(35deIG、176_191deI16、235deIC、299_300deIAT、538C>T、547G>A、281C>T、589G>A、IVS7-2A>G、1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T、2168A>G、1095T>C、1494C>T、1555A>G)基因分型结果。

    HCS-1
  • 冷沉淀凝血因子

    暂无

    ZBK-LCD-A1
  • 人凝血因子Ⅷ

    本品对缺乏人凝因血子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

    200IU/瓶
  • 人凝血因子Ⅷ

    本品对缺乏人凝因血子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

    100IU/瓶
  • 人凝血因子Ⅷ

    本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

    300IU(10ml)/瓶
  • 人凝血因子Ⅷ

    本品对缺乏人凝因血子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

    50IU/瓶
  • 人凝血因子Ⅷ

    本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;   和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类

    每瓶含人凝血因子VIII为200IU。复溶后体积为10ml
  • 冷沉淀凝血因子制备仪

    适用于各血站、医院以及血液研究单位融化新鲜冰冻血浆制备临床用冷沉淀凝血因子。

    ZBK-LCD-A1
  • 注射用重组人凝血因子VIIa
  • 诺其注射用重组人凝血因子VIIa

    用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整

    60KIU(1.2mg)/支

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