-
本软件与适用的测序试剂盒配套使用,通过对四个基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和12SrRNA)特定片段有效DNA序列数据进行计算,获得与之对应的参考序列比对结果,得出与遗传性耳聋关联性20个突变位点(35deIG、176_191deI16、235deIC、299_300deIAT、538C>T、547G>A、281C>T、589G>A、IVS7-2A>G、1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T、2168A>G、1095T>C、1494C>T、1555A>G)基因分型结果。
HCS-1
-
人凝血因子ⅧRX
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病; 和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类
每瓶含人凝血因子VIII为200IU。复溶后体积为10ml
-
1mg(50KIU)*1支
-
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
60KIU(1.2mg)/支
相关搜索