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本软件与适用的测序试剂盒配套使用,通过对四个基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和12SrRNA)特定片段有效DNA序列数据进行计算,获得与之对应的参考序列比对结果,得出与遗传性耳聋关联性20个突变位点(35deIG、176_191deI16、235deIC、299_300deIAT、538C>T、547G>A、281C>T、589G>A、IVS7-2A>G、1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T、2168A>G、1095T>C、1494C>T、1555A>G)基因分型结果。
HCS-1
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人凝血因子ⅧRX
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病; 和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类
每瓶含人凝血因子VIII为200IU。复溶后体积为10ml
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人凝血酶原复合物RX
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症(单独或联合缺乏)包括:1.凝血因子Ⅸ缺乏症(乙型血友病),以及Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ凝血因子缺乏症;2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症;3.肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍
300IU/20ml/瓶/盒 -
1mg(50KIU)*1支
遗传性凝血因子缺乏症
别名:
相关部位: 血液血管
传染性:无传染性
并发症: 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
相关检查: 肝促凝血活酶试验 血浆凝血酶 血浆凝血酶原片段1+2 血浆凝血酶调节蛋白活性 血浆凝血酶调节蛋白抗原
临床表现: 遗传性凝血因子缺乏症症状诊断 一、症状体征: 除血友病A、B,血管性血友病,因子X缺乏症另有条目介...