Jakavi PV新适应症的获批，是基于关键性III期RESPONSE研究的积极数据。

药品  2015-03-20

今年3月，Incyte和礼来修订ruxolitinib的授权、开发和商业化协议，使Inycte能够独立开发和商业化ruxolitinib用于移植物抗宿主病（GVHD）的治疗。今年4月，Incyte和诺华修订ruxolitinib的合作和授权协议，授予诺华在美国以外国家和地区研究、开发和商业化ruxolitinib治疗移植物抗宿主病（GVHD）的权利。

药品  2016-06-27

瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了血癌药物Jakavi（ruxolitinib）一项关键III期RESPONSE研究的长期疗效和安全性数据。

药品  2015-06-05

Jakavi（ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）的治疗，该药也是FDA批准的首个骨纤维化和“

药品  2016-06-20

真性红细胞增多症是一种慢性不可治愈的血液癌症，患者体内血细胞过量增殖导致严重的心血管并发症，比如卒中和心脏病，目前极度缺少有效的PV治疗药物，全球发病率为1~3例/10万人。ruxolitinib已被FDA和EMA授予治疗骨髓纤维化的孤儿药资格。

诊疗频道  2015-02-27

用于原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症骨髓纤维化成人患者，治疗疾病相关脾肿大（脾脏增大）或症状，包括没有接受过JAK抑制剂的患者（JAK抑制剂初治患者）和曾接受过ruxolitinib（Jakavi

资讯  2020-12-16