阿里先天性胆道闭锁医疗资讯
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- 先天性胆道闭锁能治好吗
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先天性胆道闭锁通过手术治疗通常可以达到临床治愈的效果。 先天性胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育障碍所致的一种肝胆管局限性闭锁的胆汁淤积性疾病，主要表现为进行性加重的胆汁淤积性肝硬化。该病可通过葛西手术或K
消化系统疾病 2024-10-04
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- 先天性胆道闭锁早期症状有哪些
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先天性胆道闭锁的早期症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、胆汁性呕吐、尿色深黄以及瘙痒症，这些症状通常在新生儿期出现，如果家长发现孩子有这些异常表现，应尽快就医。 1.皮肤黄疸 由于肝细胞损伤导致胆红素
消化系统疾病 2024-10-04
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- 先天性胆道闭锁的几率大吗
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先天性胆道闭锁的几率相对较小，一般为1/10,000-20,000。 先天性胆道闭锁的发生与遗传因素、环境因素有关。其属于一种先天性的疾病，主要是因为胚胎时期胆道发育异常所致，因此概率较低。 先天性胆
消化系统疾病 2024-10-04
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- 先天性胆道闭锁做了手术可以活多久
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先天性胆道闭锁患者进行手术后的预期寿命因人而异，关键取决于肝脏功能状态和并发症的发展。 先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，胆管在胎儿期未发育或未完全发育，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁
消化系统疾病 2024-09-27
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- 先天性胆道闭锁孕检可以查出来吗
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先天性胆道闭锁在孕期通常难以通过常规孕检手段发现，需要借助特殊检查方法如血清胆红素水平监测、超声波扫描等进行诊断。 先天性胆道闭锁是在胎儿发育过程中发生的疾病，此时肝脏和其他器官可能没有明显的形态学改
消化系统疾病 2024-11-10
