长沙粘多糖病3型

粘多糖病2型,还能要孩子吗

39问医生  2022-05-03

粘多糖病1型 治疗

39问医生  2021-08-09

粘多糖累积症一型？

39问医生  2021-12-21

前几天带浙江儿童医院看了，医生说可能是粘多糖症，我们去做了染色体和医生吩咐的X片都是好的。小孩子平时很好动，晚上睡的很迟，注意力不是很集中。感觉智力和同年龄的相比要相对差一点。

39问医生  2014-07-30

医生，你好，前几天听到一个惊人的消息，儿时的玩伴得了不治之症，听说叫粘多糖症Ⅱ型，请问医生粘多糖症Ⅱ型是什么病？现阶段是如何治疗的？

39问医生  2014-07-26

粘多糖贮积症4型的寿命因人而异，通常取决于治疗及时性与有效性。 粘多糖贮积症4型是由于基因突变导致硫酸皮肤素合成酶缺乏，影响了机体对黏多糖的代谢过程。过多的黏多糖积累在体内，逐渐造成器官功能障碍，进而

内分泌与代谢疾病  2024-09-28

闺蜜在他儿子一岁的时候察觉到他好像与其他的同龄孩子有点不同，颈部比较短，而且四肢经常软弱无力，走路呈鸭步。所以闺蜜就带他到医院去看医生。给大家分享下我的经验。

疾病  2021-11-24

针对粘多糖二型的神经系统症状，如运动发育迟缓、智力低下、肌张力异常等，医生可能会建议进行脑苷脂酶替代疗法、神经生长因子治疗、神经营养因子治疗、脑代谢活化剂、抗炎治疗等。

神经科  2025-07-28

粘多糖贮积症IIIB型是一种罕见的遗传性代谢疾病，由N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯缺乏导致，主要影响软骨、骨骼和心血管系统。

内科疾病  2023-08-21

粘多糖六型伴随角膜浑浊、耳聋、关节僵硬、智力低下、呼吸困难等典型症状，建议及时就医以评估和管理病情。 1.角膜浑浊 粘多糖六型是由于N-乙酰葡糖胺6硫酸酯酶缺乏导致的黏多糖贮积症中的一种类型。该病会导

内分泌与代谢疾病  2024-09-28