合肥粘脂贮积症Ⅱ型

黏脂贮积症ll型是粘多糖病吗

39问医生  2023-06-21

我的朋友在塞尔维亚,他生了个女儿,出生就得此病.现在在那边无法治愈,现求救于各国的朋友.我学过生物,因此他发过来的内容我还看得懂.检查出来得的病是粘脂贮积症Ⅱ型 ，请问怎么治疗，需要注意什么？

39问医生  2014-07-28

粘脂贮积病2型的症状

39问医生  2021-06-29

我姑妈家的孙子前几天做了全身的体检，抽血化验发现孩子患有黏脂贮积症Ⅳ型，医生说以后孩子会比较迟钝的，这个该如何是好啊，一般得这病有什么表现？我想咨询，粘脂贮积病2型的现象？

39问医生  2019-07-27

粘脂质贮积症能骨髓移植吗

39问医生  2022-08-15

粘脂质贮积症是一种遗传代谢病，由于基因突变导致脂肪酸代谢异常，脂肪在体内积累而引起的一系列临床症状。

内分泌与代谢疾病  2023-08-02

粘脂质贮积症的病因包括半乳糖血症、异染色质体糖尿病、粘脂质贮积症Ⅰ型、粘脂质贮积症Ⅱ型、粘脂质贮积症Ⅲ型等，该疾病一般不能治愈，但可以通过治疗缓解症状。患者可遵医嘱使用拉罗皮兰、阿加糖酶β等药物进行治

内分泌与代谢疾病  2024-09-26

粘脂贮积症的四大表现包括角膜浑浊、皮肤增厚、智力迟钝和关节僵硬，这些症状可能伴随终身发展，建议寻求专业医生进行评估和治疗。 1.角膜浑浊 粘脂贮积症是由于基因突变导致溶酶体酸性水解酶缺乏，致使中性黏多

内分泌与代谢疾病  2024-10-24

粘脂质贮积症一般是指黏脂贮积症，黏脂贮积症通常会出现面部五官发育不全、身材矮小、智力低下等症状。

精编内容  2023-05-20

粘脂质贮积症可能是由遗传性溶酶体酶缺乏、糖苷脂酶缺乏、硫酸酯酶缺乏、甲基戊二酸尿症、半乳糖血症等遗传性代谢障碍引起的，这些疾病导致溶酶体中脂质代谢异常。由于其可能引起严重的器官损伤，建议患者及时就医以

内分泌与代谢疾病  2024-09-16