临汾遗传性硬化性皮肤异色症

我是个遗传性硬化性皮肤异色症患者听说生活中需要注意很多地方患者对饮食也需要很注意很多东西不可以乱吃还有一些东西对病情好的需要多吃想了解一下哪些东西对病情好希望得到指导？

39问医生  2014-06-06

遗传性黑色素异常症有治疗方法吗?小时候都有,双手双脚,其他地方没有,曾经治疗都没什么效果,说是基因变异,不痛不痒,也不传染,夏天比较明显,我想问问有什么治疗方法吗?

39问医生  2014-06-06

遗传性硬化性皮肤异色症能治愈吗

39问医生  2024-10-11

病史有二十几年了,跟李靖专家说的情况完全一样,想请问有没有治疗方法?疗效怎么样?治疗费用大概要多少?能否根治?此病已经令我痛苦不堪,严重影响到我的生活和工作,如果我的女儿也得此病,我将痛不欲生,因为我不想让她长大后跟我一样的痛苦,当时怀孕时我还特意到大医院做了遗传咨询和检查化验，当时的医生没有明确说明会遗传，只是说有可能基因突变。如果他当时明确说明会遗传，我绝对不会生孩子。现在后悔也晚了。。。。看病的医院可以确诊,此病父母没有,姐没有,弟手指上有,他从上初中开始才慢慢发病.急盼李靖1989专家快点回答,在此不胜感激,千万分感谢!!!如有别的专家能有此病的根治方法的话，也请告知，万分感激！！！第一次问题补充:不好意思啊,我写错了专家的名字,是李靖1982.真是太不好意思了,请李靖1982专家原谅我,因为当时心烦意乱,你应该也能理解病人的心情吧,今天才看到是我写错了,真是太对不起了,请你看到我的提问在百忙之中抽出点时间来回答我好吗?万分感谢!!!!!!!!!!!!!!!!!第二次问题补充:我不知道怎么样联系呀?有谁能告诉我怎么联系这位专家?或者有哪位专家能治好这种病的请留下您的联系方式,万分感谢!!!!!!! 女目前一般情况:足背部比原来好些了,手背比足背部严重些感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防

39问医生  2014-06-06

我前几年去过很多家医院一直说是花斑癣,吃了和用很多药都没控制了,反而越来越多,去年去华西被医拖带桥某诊所,哎...今年5月或6月的某个(因为没找到我的病历本)星期6我再去华西看,才说是皮肤异色症状,她说没什么治疗的意义了

39问医生  2014-06-06

广州治疗遗传性硬化性皮肤异色症的费用需根据具体情况而定，上述医院的收费标准各不相同，通常在1000-5000元/次。

保健  2024-02-27

北京遗传性硬化性皮肤异色症患者可以到北京大学第一医院、中国医学科学院皮肤病医院、上海瑞金医院、广州中山大学附属第三医院、浙江大学医学院附属第二医院等医院就诊。

保健  2024-05-24

遗传性硬化性皮肤异色症是由常染色体显性遗传导致的皮肤疾病。 遗传性硬化性皮肤异色症属于常染色体显性遗传病，涉及多个基因突变，其中POMC基因是关键致病基因之一。

None  2024-02-07

深圳治疗遗传性硬化性皮肤异色症可以考虑深圳市第二人民医院、北京大学深圳医院、中山大学附属第三医院、广州医科大学附属第一医院、北京协和医学院北京协和医院等医院。

保健  2024-02-03

遗传性硬化性皮肤异色症无法彻底治愈。遗传性硬化性皮肤异色症是由于CTF19B基因突变引起的常染色体显性遗传病，该基因突变导致结缔组织异常增生，皮肤硬化和色素沉着。

None  2024-10-28