宁德先天性胆道闭锁医疗资讯
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- 先天性胆道闭锁的大便颜色是什么样
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先天性胆道闭锁表现为白陶土色大便、黄褐色大便、灰白色大便、脂肪泻和瘙痒症，这些症状可能表明先天性胆道闭锁，建议及时就医。 1.白陶土色 先天性胆道闭锁时，由于胆汁无法进入肠道，导致粪便中缺乏胆红素和胆
消化系统疾病 2024-10-04
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- 先天性胆道闭锁手术后活多久
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先天性胆道闭锁的存活时间因人而异，一般在新生儿期至婴儿期之间。主要取决于肝脏功能是否能通过手术得以改善。 先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，胆管在胎儿时期未发育完全，导致胆汁无法进入肠道，引起黄疸
消化系统疾病 2024-12-06
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- 女婴先天性胆道闭锁 父亲捐肝给二次生命(图)
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昨天上午7点半，家住本市塘沽区的李军（化名）和女儿欣欣（化名）先后被送进了本市第一中心医院东方器官移植中心的手术室。9个小时后，医生成功地完成了这对父女的肝移植手术，父亲1/3肝脏约200多克在只有10个月大的女儿欣欣体内开始工作，父亲终于给了女儿第二次生命。据了解，这也是本市第一中心医院完成的第200例亲体肝移植手术，至此，该院已成为我国亲体肝移植例数最多的器官移植中心。
资讯 2008-11-13
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- 先天性胆道闭锁早期症状
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先天性胆道闭锁的早期症状包括皮肤黄疸、白陶土色大便、胆红素尿、瘙痒症以及生长迟缓，这些症状可能表明婴儿患有先天性胆道闭锁，这是一种需要及时就医的严重疾病。 1.皮肤黄疸 先天性胆道闭锁时，由于肝内、外
消化系统疾病 2024-11-17
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- 先天性胆道闭锁的症状能治好吗
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先天性胆道闭锁的症状可能通过手术治疗得到改善，但仍需密切监测病情变化。 先天性胆道闭锁的病因主要是肝内、外胆管发育不全或者缺失，导致胆汁不能正常流入小肠而引起的消化吸收障碍。通过手术建立一条新的通路使
肝病 2024-10-16
