平顶山黏多糖贮积症Ⅷ型

由于我弟弟患有黏多糖贮积症麻烦问下医生：我现在怀孕了会不会遗传到我的身上！！

39问医生  2014-07-27

我的婶婶自从叔叔去世以后，心情一直不太好，尤其是堂哥的儿子最近被检查出来患上了黏多糖贮积症Ⅵ型的病，婶婶的心情就更加不好了，有的时候还看着孩子哭个没完。 黏多糖贮积症Ⅵ型的症状有哪些？

39问医生  2015-05-25

黏多糖贮积症2型怎么治疗

39问医生  2021-08-08

什么是黏多糖贮积症3a型

39问医生  2021-07-15

黏多糖贮积症Ⅲ型寿命多少

39问医生  2021-07-15

艾而赞是全球首个也是目前唯一批准治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的酶替代疗法，同时也是中国唯一治疗MPSⅠ的特异性治疗药物

药品  2020-06-03

黏多糖贮积症Ⅵ型是一种罕见的遗传性溶酶体贮积病，由于黏多糖降解酶缺乏导致黏多糖在体内的积累。黏多糖贮积症Ⅵ型是由于α-L-艾杜糖苷酸酶基因突变导致该酶活性降低或缺失，造成L-iduronate和葡萄糖

风湿科  2024-04-06

黏多糖贮积症IV型属于遗传性疾病，是由于溶酶体缺乏α-L-艾杜糖醛酸苷酶所致的常染色体隐性遗传病。该疾病会导致患者出现特殊的面容、骨骼系统异常以及脏器损害等。

风湿科  2024-01-16

深圳黏多糖贮积症Ⅵ型的患者可以考虑就近前往深圳市儿童医院、北京大学第一医院、上海交通大学医学院附属新华医院、复旦大学附属儿科医院、中国医学科学院北京协和医院等医院进行诊治。

儿科  2024-07-02

上海黏多糖贮积症Ⅳ型的治疗可以考虑复旦大学附属儿科医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、上海市第一人民医院、上海瑞金医院、上海仁济医院等。

儿科  2024-05-31