遂宁粘多糖病4型

我们单位李大叔的孙子，身材要比其他同龄的孩子矮小，而且他的肢体张的有些长，处于担心，所以就带他去了医院，医生确诊是黏多糖贮积症III型这可怎么办啊、

39问医生  2014-07-30

粘多糖贮积病二型治疗

39问医生  2021-07-10

粘多糖病1型 治疗

39问医生  2021-07-12

19岁的粘多糖增多症患者,想进行造血肝细胞移植,意义大吗?身高只有133CM,还有长高的可能性吗?预防和护理？

39问医生  2014-07-31

粘多糖贮积病二型治疗

39问医生  2021-08-11

粘多糖贮积症II型的发病原因是由于体内缺乏一种名为艾杜酸硫酸酯酶的酶，导致粘多糖无法被正常分解和排出。了解粘多糖贮积症II型的发病原因对于早期诊断和治疗至关重要。

内分泌与代谢疾病  2025-10-16

粘多糖贮积症X型是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于溶酶体酶缺乏导致黏多糖不能被分解和代谢而在体内积累。

内分泌与代谢疾病  2025-07-17

粘多糖六型伴随角膜混浊、听力下降、关节僵硬、智力低下、呼吸困难等典型症状，建议及时就医以评估和治疗。 1.角膜混浊 粘多糖六型代谢障碍导致黏蛋白在体内积累过多，进而影响角膜透明度。角膜位于眼球前部中央

内分泌与代谢疾病  2024-09-16

粘多糖3型宝宝的后期症状包括关节僵硬、角膜浑浊、智力低下、听力下降、呼吸困难，这些症状可能伴随终身发展，建议及时就医以评估和管理病情。 1.关节僵硬 粘多糖3型是一种罕见遗传代谢病，由于基因突变导致黏

儿科  2024-09-06

闺蜜在他儿子一岁的时候察觉到他好像与其他的同龄孩子有点不同，颈部比较短，而且四肢经常软弱无力，走路呈鸭步。所以闺蜜就带他到医院去看医生。给大家分享下我的经验。

疾病  2021-11-24