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重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。 重症肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病，与神经肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击有关。重症肌无力的
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神经科 2024-10-22
重症肌无力
别名:获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿
传染性:无传染性
并发症: 重症肌无力危象 类风湿性关节炎 红斑狼疮 溶血性贫血
相关检查: 尿常规 脑脊液一般性状 血清抗肌球蛋白抗体 肌电图 腾喜龙试验
临床表现: 一、症状： 本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以...
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