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地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血想要判断是什么样的贫血，可以通过血常规检查、血红蛋白电泳检查、地中海贫血基因检查、地中海贫血的产前基因诊断等方法进行判断。
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654位点突变B-地中海贫血杂合子是指一种遗传性溶血性贫血疾病，患者携带一个异常的基因拷贝，但不一定表现出症状。
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4、干细胞移植：若移植成功，病人的骨髓便回复正常的造血功能，贫血得以痊愈．虽然移植疗法有一定危险性，病人在治疗过程中亦可能要忍受相当的痛苦，但近年国内已有不少成功的例子．可是，由于捐赠者必须没有患重型或中间型地贫血且与病人组织吻合
儿科 2009-08-29
地中海贫血
别名:地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血
相关部位: 血液血管
传染性:无传染性
症状: 气血不足 腹部肿块 生长缓慢 红细胞分布宽度偏低 脾肿大
相关检查: Hb-F碱变性试验 骨髓象分析 异常红细胞形态 红细胞检查 红细胞渗透脆性试验
临床表现: 地中海贫血症状诊断一、症状： 本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重...
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