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重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受到连累而导致的肌肉收缩无力,患者服用氨基糖苷类抗生素后,可能会加重神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受累的症状,从而导致重症肌无力患者不能用氨基糖苷类抗生素的原因
内科疾病 2023-08-21
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精编内容 2023-03-14
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重症肌无力一般不会发展到甲亢的地步,重症肌无力主要累及眼肌、面肌、咽喉部肌肉、呼吸肌等,通常不会累及呼吸道、消化道等部位,所以也不会发展到呼吸困难、消化道感染等疾病的地步。
内科疾病 2023-07-31
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- 小儿重症肌无力小儿重症肌无力的症状
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与自身抗体相关。小儿重症肌无力可能与遗传因素、环境因素等有关,小儿重症肌无力小儿常见的症状有眼肌麻痹、肌无力、吮吸无力、肢体无力等。
儿科 2023-08-18
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精编内容 2023-01-04
重症肌无力
别名:获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿
传染性:无传染性
并发症: 重症肌无力危象 类风湿性关节炎 红斑狼疮 溶血性贫血
相关检查: 尿常规 脑脊液一般性状 血清抗肌球蛋白抗体 肌电图 腾喜龙试验
临床表现: 一、症状: 本病可见于任何年龄,我国病人发病年龄以儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以...
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