法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。

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多数的鼾症病人除鼾声过响外，还存在不同程度的憋气现象，即所谓阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，出现一系列缺氧症状，易并发继发性高血压和心律失常，有潜在致死的可能，对健康危害甚大。鼾症的发病机制以咽阻塞为主，所谓咽阻塞系指口咽部生理性异常引起的咽峡部左右径狭小，咽帆间隙前后径缩短或舌根肥厚上抬使咽峡上下径变小。生理性异常指组织结构正常而表现出功能障碍而言，如软腭偏长、悬雍垂过度下垂、咽后柱宽阔、咽壁粘膜下脂肪沉积、软腭松弛和咽淋巴环肥大等(图1)。

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可行后鼻孔闭锁症开放术。

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法洛氏四合群症-是最为常见的发紫性先天性心臟病，没有施以治疗的法洛氏疾病，在出生的六个月大时，百分之叁十会死亡。能够活到二十岁的病人不到百分之十。

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3个月以内婴儿应作分流手术。3～6个月婴儿，如阻塞在流出道和瓣膜，其肺动脉发育正常，可以行根治术;如瓣环和肺动脉太小，则作分流手术。出生6个月以上者均可作根治术。

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隆鼻后遗症主要表现为隆鼻的假体移动或歪斜，就是产生歪鼻子的状况，即植入的隆鼻假体轮廓隐约可见，用手触及鼻部时，感到鼻梁假体在皮下晃动。

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瘢痕所致的畸形是外科常见病，多由烧伤、其他外伤和感染引起，尤以烧伤后瘢痕挛缩最为多见。

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唇腭裂术后上唇及鼻孔鼻端畸形修复术唇腭修复术后常常留有患侧鼻端鼻翼低平鼻翼外脚低下，鼻小柱斜向裂侧及短矮。上唇短，无唇峰和唇珠等。这些畸形影响唇腭裂术后形态美，迫切要求纠正这些畸形。

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治疗目的主要是解除屈曲挛缩畸形，使关节恢复伸屈功能。

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中央型可造成阴茎、阴道、肛门等畸形、狭窄和闭锁，临床较为少见。

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