和Sm抗原一样，U1RNP(U1核糖核蛋白)也属于可提取性核抗原(ENA)。1972年Sharp等报道了一组新的风湿病，称其为混合性结缔组织病(MCTD)，在这组患者血清中发现了抗U1RNP抗体。

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维生素U是碘甲基甲硫基丁氨酸。存在于卷心菜、白菜、甘蓝、莴苣、苜蓿等绿叶蔬菜中。有特殊气味，味咸苦。光照或久置空气中都不稳定。易溶于水，不溶于乙醇和乙醚。水溶液呈酸性。

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DNA拓朴异构酶-1、增殖细胞核抗原(PCNA/eyclin)、RNA聚合酶-1以及核仁结构区(nueleolus organizing regions，NOR)相关蛋白等;核质中的抗原为核糖核蛋白，包括U1

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是指心电图上qt间期延长，伴有t波和(或)u波形态异常，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。

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坏血病(scurvy)是由于长期缺乏维生素c(ascorbic acid，抗坏血酸)所引起的周身性疾病，现时一般少见，但在缺少青菜、水果的北方牧区，或城、乡对人工喂养儿忽视辅食补充，特别在农村边远地区，

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细胞色素c氧化酶缺乏症是范科尼综合征的一种，范科尼(fanconi)综合征是一种遗传性或获得性疾病.常与胱氨酸病相伴发,其特征是近端肾小管功能异常,引起葡萄糖尿,磷酸盐尿,氨基酸尿及碳酸氢盐尿.

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高血脂症是一种全身性疾病，是指血中胆固醇(tc)和/或甘油三酯(tg)过高或高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)过低，现代医学称之为血脂异常。

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维生素c缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素c不足，消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素c缺乏所引起，多见于8个月~2岁小儿，成人罕见。

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血红蛋白C病亦是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。

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c5功能不全综合征又称家族性c5功能缺陷，是miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中c5含量虽然正常，但功能缺陷。

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