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  1. 溶血黄疸

    溶血黄疸:凡能引起溶血的疾病都可产生溶血黄疸

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  2. 小儿家族性非溶血黄疸综合征

    家族性非溶血黄疸综合征(Gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症,为常染色遗传病。

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  1. 先天性非溶血黄疸

    先天性非溶血黄疸(Gilbert综合征),是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报告,为非溶血、非结合性胆红素血症所致的黄疸

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  2. 溶血乙型脑炎补体结合试验

    流行性乙型脑炎(简称乙脑)是由乙型脑炎病毒引起,该病毒产生的血凝素能使雏鸡、鸽、鹅和绵羊等红细胞凝集。成熟的乙脑病毒有V1、V2和V3三个结构蛋白,用相应的单克隆抗体证明,V3有4个与免疫相关的抗原点,其一为中和抗体决定簇,另两个为组和亚组特异性抗原决定簇,还有一个既有血凝也有中和抗原决定簇。此外,乙脑病毒还有型特异性的可溶性补体结合抗原。乙脑患者受上述病毒抗原的激发,病后血中可产生血凝抑制抗体,中和抗体和补体结合抗体,据此检测患者上述三种抗体可作为该病的血清学诊断指标,通常用免疫测定或免疫荧光技术检测特异性IgM抗体,具有早期诊断意义。

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  3. 小儿黄疸肝脏色素沉着综合征

    黄疸肝脏色素沉着综合征(dubin-johnson syndrome)是一种临床上以间歇性黄疸为主要表现特征的疾病。该病是常染色体显性遗传病,具有明显的家族史。

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  1. 微血管溶血贫血

    急性微血管性溶血贫血多见于溶血尿毒症综合征的临床表现。

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  2. 急性溶血尿毒综合征

    溶血尿毒综合征(heomlytic uremic syndrome,HUS):是以溶血贫血、血小板减少及急性肾功能衰竭为特征的一种综合征。主要见于婴幼儿,国内报道仅数十例,以学龄儿童多见。

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  3. 自身免疫性溶血贫血

    自身免疫性溶血贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。

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  1. 妊娠合并自身免疫性溶血贫血

    妊娠合并溶血贫血(hemolytic anemia complicating pregnancy)是由于患者免疫功能调节紊乱,产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面,红细胞破坏增多、超速、超过造血代偿能力所致

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  2. 小儿药物诱发的溶血贫血

    药物诱发的溶血贫血(drug-inducedhemolyticanemia )按原因可分四大类:药物诱发的红细胞酶缺乏性溶血贫血;药物诱发不稳定血红蛋白的溶血贫血;药物或其毒性直接引起的溶血贫血

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