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  1. 氨基代谢病什么食物

    氨基代谢病患者可以适量食用牛奶、鸡蛋、肉类、海鲜、大豆制品等富含氨基的食物。但需要注意的是,氨基代谢病是一种遗传代谢疾病,食物并不能直接治疗该疾病,患者应遵循医嘱进行治疗和管理。

    儿科  2023-08-21

  2. 氨基代谢病可疑,确诊率大吗

    氨基代谢病可疑时,确诊率通常取决于氨基水平异常的具体类型以及是否存在家族史。

    None  2023-08-07

  1. 氨基代谢病的临床表现

    氨基代谢病的临床表现包括代谢性脑病、智力低下、生长迟缓、肌张力减低、皮肤白皙或黄染,这些症状可能因个体差异而有所不同,如果症状持续或加重,建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。

    儿科  2023-08-21

  2. 氨基代谢病几岁发病

    氨基代谢病是一组异构酶缺陷所致的疾病,有些疾病在任何年龄段都可发病,所以几岁发病并不一定。一般来讲,新生儿就可以出现氨基代谢病,而成人之后才会逐渐发病。

    儿科  2023-08-21

  3. 氨基代谢病不治会怎么样

    氨基代谢病不治疗可能导致生长发育迟缓、神经系统损伤、智力低下、代谢性酸中毒、尿素循环障碍等。1.生长发育迟缓氨基代谢病是由于遗传因素导致的酶缺乏或基因突变,影响了体内蛋白质合成和分解过程中的关键步

    儿科  2023-08-21

  1. 什么诊断氨基代谢病

    氨基代谢病是一类由于氨基遗传缺陷,导致某些氨基不能被利用,从而产生疾病,所引起的一组疾病。此类疾病种类较多,主要包括苯丙酮尿症、丙酸血症、先天性酪氨酸血症、枫糖尿症、组氨酸血症等。

    儿科  2023-08-21

  2. 氨基代谢病是新陈代谢

    氨基代谢病是新陈代谢性疾病,是一类具有遗传异质性的疾病,由于基因突变或者基因片段缺失、化学因素等引起氨基代谢缺陷,导致体内氨基累积,引起机体出现异常病理反应。

    儿科  2023-08-21

  3. 脂肪氨基代谢病

    脂肪氨基代谢病是一组以脂肪代谢紊乱为主要表现的遗传代谢性疾病,致病基因至少位于10号染色体上,可导致脂肪代谢缺陷、肝脏代谢障碍,最终引起脂肪氨基代谢病,常见疾病包括戈谢病、肝豆状核变性等。

    儿科  2023-08-21

  1. 氨基代谢病的表现

    氨基代谢病可能表现为代谢性脑病、智力低下、生长迟缓、肌张力减低、皮肤白皙等症状,建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。

    儿科  2023-08-21

  2. 早产儿氨基代谢病

    早产儿氨基代谢病的治疗可以考虑新生儿筛查及早期诊断、低蛋白饮食疗法、特殊配方奶粉、营养支持治疗、肝脏移植等措施。

    儿科  2023-08-21

氨基酸代谢病

别名:氨基酸病,氨基酸尿症

相关部位: 颅脑 全身

传染性:无传染性

症状: 智力减低 红斑样皮疹 角膜糜烂 角膜混浊 手掌和足底角化伴多汗

并发症: 氨基酸代谢病

相关检查: 尿常规 便常规 肝功能 血清酪氨酸 氨基酸测定

临床表现:   氨基酸代谢病症状诊断一、症状  目前氨基酸代谢障碍所引起的遗传性疾病已超过100多种,随生物化学检...

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