白化病是由不同基因突变引起的常染色体隐性遗传病。白化病的致病基因位于常染色体上，且表现为隐性遗传，即只有两个等位基因同时发生突变时才会发病，一个来自父亲，一个来自母亲，故可确定为常染色体隐性遗传病。

产科疾病  2024-12-12

白化病是一种由基因突变导致黑色素合成减少或缺乏的常染色体隐性遗传疾病。 白化病是由于酪氨酸酶基因突变引起酪氨酸酶活性降低或丧失，导致黑色素合成受阻。黑色素合成受阻使得皮肤、毛发等部位出现色素缺失，易受

皮肤病  2024-11-29

白化病是一种由单个基因突变导致的遗传性色素缺乏疾病。白化病是由于控制酪氨酸酶合成的基因突变所致，该酶负责将酪氨酸转化为黑色素。当基因突变时，酪氨酸酶活性降低或缺失，无法正常产生黑色素，导致皮肤、毛发等

儿科  2023-09-03

白化病、色盲和血友病都是遗传病，因为它们都与特定的遗传基因有关。这三种疾病均受遗传因素影响，其中白化病为隐性遗传，色盲可表现为显性或隐性遗传，而血友病则属于X-连锁不完全显性遗传。当父母将异常基因传

产科疾病  2024-12-17

眼皮肤白化病2型是一种常染色体隐性遗传病，由于酪氨酸酶基因突变导致酪氨酸酶缺乏或功能减退所致。眼皮肤白化病2型是由于酪氨酸酶基因突变引起的遗传性疾病。该基因突变影响了酪氨酸转化为黑色素的过程，导致皮

眼科疾病  2024-12-17

白化病是一种由基因突变导致黑色素合成减少或缺乏的常染色体隐性遗传病。白化病是由于酪氨酸酶基因突变引起酪氨酸酶活性降低或丧失，导致黑色素合成受阻。黑色素的合成过程受到干扰，使得皮肤、毛发等部位出现色素

皮肤病  2025-02-06

白化病是常染色体隐性遗传病，具有遗传性。 白化病主要是由于酪氨酸酶活性降低或丧失，黑色素合成受阻所致，属于一种先天性的遗传疾病，因此具有一定的遗传概率。 除了父母双方均为白化病患者外，若一方为白化病患

皮肤病  2024-12-03

白化病是一种常染色体隐性遗传病，不能被治愈。 白化病主要是由于酪氨酸酶活性降低或丧失，从而导致黑色素生成受阻所致。这种疾病属于遗传性疾病，其遗传模式为常染色体隐性遗传，所以无法治愈。但可以通过物理防护

皮肤病  2024-12-06

白化病属于染色体异常遗传病，因为该疾病主要受常染色体上的基因控制。白化病是因为酪氨酸酶活性降低或者缺乏，从而影响到黑色素的生成。这种疾病通常是由父母双方都将带有缺陷基因的染色体遗传给子女所导致的，故

产科疾病  2025-01-29

白化病是一种常染色体隐性遗传疾病，由于控制酪氨酸酶合成的基因突变导致黑色素合成减少或缺乏。白化病是由于控制酪氨酸酶合成的基因突变引起的。酪氨酸酶是一种催化酪氨酸转化为黑色素的关键酶，其异常表达会导致皮

皮肤病  2024-08-19