中国亚组总体（IB-IIIA期）人群的疗效数据和安全性结果都与全球人群报告的数据一致，奥希替尼辅助治疗显著降低患者的疾病复发或死亡风险达82%，具有显著的临床获益。

药品  2022-04-02

接受奥希替尼辅助治疗的患者降低了一半以上的死亡风险

药品  2023-06-05

2017年10月9日，阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的“突破性疗法”称号。

药品  2017-10-10

基于FLAURA2研究，与泰瑞沙单药相比，泰瑞沙联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半。

药品  2024-06-27

DESTINY-Lung05 II期临床研究的分析结果显示，优赫得5.4mg/kg剂量方案的客观缓解率为58.3%；经研究者评估的PFS为10.8个月。

药品  2024-04-12

在ESMO大会上公布的III期ADAURA临床研究结果进一步印证了泰瑞沙在治疗中枢神经系统转移中的临床活性。

药品  2020-09-22

近3/4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展，探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76%。

药品  2022-09-13

III 期临床研究FLAURA2结果显示，59%的患者在接受泰瑞沙联合化疗的治疗中，脑肿瘤完全缓解。

药品  2023-10-22

三期临床试验FLAURA 结果表明奥希替尼可降低一半以上疾病进展或死亡风险，所有亚组获益一致，包括患者是否存在脑转移；与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比，奥希替尼组中位无进展生存期达到前所未有的

药品  2017-09-09

在低危鼻咽癌患者中单纯放疗对比同期放化疗的前瞻性III期临床研究，首次创新低危鼻咽癌患者“减毒”治疗策略，显著改善了鼻咽癌患者的生活质量。

癌症  2022-08-24