大连黏多糖贮积症4型

小孩心脏有杂音是什么原因黏多糖贮积症2型关 联

39问医生  2022-03-28

小孩肝大是怎么回事黏多糖贮积症2型有关 吗

39问医生  2022-03-26

黏多糖贮积症4a型治疗方法

39问医生  2022-03-28

孩子今年才六周岁，但明显感觉到她的骨骼发育和同龄孩子不一样，身体躯干偏小，伴有四肢发育畸形，不知道这是营养不良还是什么疾病，再长大一点会不会还有什么其他症状，一个小女生形体发育很重要。听说这种病的名字但不知道具体情况，我很担心。

39问医生  2015-05-29

我的婶婶自从叔叔去世以后，心情一直不太好，尤其是堂哥的儿子最近被检查出来患上了黏多糖贮积症Ⅵ型的病，婶婶的心情就更加不好了，有的时候还看着孩子哭个没完。 黏多糖贮积症Ⅵ型的症状有哪些？

39问医生  2015-05-31

黏多糖贮积症IV型属于遗传性疾病，是由于溶酶体缺乏α-L-艾杜糖醛酸苷酶所致的常染色体隐性遗传病。该疾病会导致患者出现特殊的面容、骨骼系统异常以及脏器损害等。

风湿科  2024-01-16

HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶，矫正外周组织和中枢神经系统症状。

育儿  2021-12-06

艾而赞是全球首个也是目前唯一批准治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的酶替代疗法，同时也是中国唯一治疗MPSⅠ的特异性治疗药物

药品  2020-06-03

蚌埠医治黏多糖贮积症Ⅲ型的医院可以考虑选择蚌埠医学院第一附属医院、蚌埠医学院第二附属医院、安徽省儿童医院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、复旦大学附属儿科医院。

儿科  2024-02-02

广州治疗黏多糖贮积症Ⅰ型可以考虑广东省人民医院、广州市妇女儿童医疗中心、中山大学附属第一医院、广州市第八人民医院、广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区等医院。

儿科  2024-02-02