莆田黏多糖贮积症

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莆田
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莆田黏多糖贮积症健康问答

  1. 多糖贮积是不是遗传

    多糖贮积是不是遗传

    39问医生  2024-05-20

  2. 多糖贮积2型是遗传病吗

    多糖贮积2型是遗传病吗

    39问医生  2024-05-20

  3. 多糖贮积IVA型可能正常生活吗

    多糖贮积IVA型可能正常生活吗

    39问医生  2024-05-20

  4. 多糖贮积3b型可以治疗吗

    多糖贮积3b型可以治疗吗

    39问医生  2024-05-20

  5. 多糖贮积能不能治好

    多糖贮积能不能治好

    39问医生  2024-05-20

莆田黏多糖贮积症医疗资讯

  1. 多糖贮积4a型能治吗

    多糖贮积Ⅳ型属于遗传代谢性疾病,目前没有根治的方法。但随着医学发展,对于该病的治疗手段也逐渐增多,如骨髓移植、药物治疗等方法可改善患者症状。

    风湿科  2024-02-28

  2. 多糖贮积吃什么好

    多糖贮积患者可以吃一些富含蛋白质、维生素的食物,也可以在医生的指导下服用药物进行治疗。

    风湿科  2023-11-15

  3. 儿童多糖贮积怎么发现

    儿童多糖贮积主要是通过临床症状以及相关检查来发现,具体可以就医咨询医生。多糖贮积主要是由于体内的多糖降解酶缺乏,导致多糖无法正常代谢,从而堆积在体内,诱发一系列的疾病。

    精编内容  2023-03-14

  4. 多糖贮积是怎么引起的

    多糖贮积可能是遗传因素等引起的。 本病的特征性临床表现主要有面部丑陋、角膜混浊、智力低下、疝气、肝脾肿大等。儿童在出生时是正常的,通常在一年内有各种疾病的临床表现。

    精编内容  2023-02-12

  5. 多糖贮积Ⅰ型如何预防

    精编内容  2023-07-14

黏多糖贮积症

别名:黏多糖病,黏多糖增多症,粘多糖贮积病

相关部位: 全身

传染性:无传染性

症状: 生长缓慢 异常矮小 反应迟钝 前额及颧骨突出 毛发异常

并发症: 新生儿肝脾肿大 充血性心力衰竭

相关检查: 尿液粘多糖检测 CT检查 脊柱椎体平扫 脊柱MRI 头颅平片

临床表现: 黏多糖贮积症症状  大多数患儿出生时正常,1岁以内的生长与发育亦基本正常。发病年龄因黏多糖增多症的类...

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