汕尾粘多糖病Ⅷ型

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汕尾
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汕尾粘多糖病Ⅷ型健康问答

  1. 多糖症Ⅰ

    多糖症Ⅰ是一种怎样的病症?能不能详细介绍一下?有人可以回答吗,想知道这个问题的具体情况,在线等待答案。

    39问医生  2014-07-27

  2. 多糖增多症Ⅳ

    多糖增多症Ⅳ是一种什么病?请问这个病有什么并发症?治疗方法是什么?需要注意些什么?有什么临床表现?病因是什么?怎么诊断治疗?请医生解答,谢谢!

    39问医生  2014-07-27

  3. 多糖病Ⅴ

    片中所见胸腰椎椎体扁,部分椎体前缘呈“舌头壮”部分呈“子弹头”,曲度未见明显异常;客骨翼张开,基底部变尖,髋臼浅,股骨头骨骨骺发育不良,小而扁,四肢管状骨较粗短,部分干骺端稍增宽;左尺桡骨远端关节面呈“V”

    39问医生  2014-07-29

  4. 多糖2的症状是什么

    我孩子现在已经五岁了,在孩子两岁的时候发现鸡胸,智力低于正常孩子,现在查出多糖2.为了更了解这个病,想知道它后面都会有什么症状呢?

    39问医生  2017-04-26

  5. 多糖贮积病二症状

    多糖贮积病二症状

    39问医生  2021-08-06

汕尾粘多糖病Ⅷ型医疗资讯

  1. 多糖贮积症二能治好吗

    多糖贮积症二在临床上一般是指艾迪氏综合征,艾迪氏综合征二属于常染色体隐性遗传病,一般不能治好。

    精编内容  2023-02-20

  2. 多糖贮积症Ⅱ

    是由于艾杜糖-2-硫酸酯酶(E.C.3.1.6.13)缺陷引起的一种遗传代谢病,国内发病率为1:132000男性。

    疾病  2008-04-03

  3. 多糖病1早期是什么症状

    多糖病一般指黏多糖贮积症I,黏多糖贮积症I早期的症状主要包括面容改变、骨骼发育异常、智力低下等。

    精编内容  2023-03-14

  4. 多糖病IV一例?

    又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形,股骨头和髋臼呈进行性改变,关节肿大,肌肉韧带松弛。

    疾病  2021-11-25

  5. 多糖贮积症iiib

    多糖贮积症IIIB是一种罕见的遗传性代谢疾病,由N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯缺乏导致,主要影响软骨、骨骼和心血管系统。

    内科疾病  2023-08-21

汕尾粘多糖病Ⅷ型医院查找

  • 汕尾市人民医院

    三级 综合医院 公立

    电话:0660-3313051

    医院地址:广东省汕尾市城区民主广场二巷22号

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  • 海丰县彭湃纪念医院

    二级甲等 综合医院 公立

    电话:0660-6688120(总机)

    医院地址:广东省海丰县城人民南路18号

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  • 博美中心卫生院

    一级 社区卫生服务中心 公立

    电话:

    医院地址:广东省汕尾市陆丰市西新街基督教博美堂附近

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  • 宝山卫生室

    一级 社区卫生服务中心 公立

    电话:0660-5527732

    医院地址:广东省汕尾市陆河县拱北二街8

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  • 戴海梅卫生室

    一级 社区卫生服务中心 公立

    电话:13729530825

    医院地址:广东省汕尾市海丰县海紫路231号正北方向120米

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汕尾粘多糖病Ⅷ型医生挂号

  • 曾广亩

    副主任医师

    海丰县彭湃纪念医院 内科

    擅长:心血管病,心律失常,甲亢病,支气管哮喘

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  • 郑慧君

    汕尾逸挥基金医院 眼科

    擅长:眼科显微镜手术操作;白内障、青光眼、眼外伤、小儿斜视、弱视

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  • 陈陆平

    副主任医师

    汕尾市人民医院 骨科

    擅长:四肢、关节、脊椎创伤骨折、全髋关节置换、椎间盘突出症、骨肿瘤等手术治疗

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  • 戴家业

    副主任医师

    汕尾市人民医院 内科

    擅长:心血管病的诊治,尤其对心脏介入、心肌梗死、心力衰竭、高血压等疾病的诊疗

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  • 郑汉存

    副主任医师

    海丰县彭湃纪念医院 外科

    擅长:肝胆管结石、急性重症胆管炎

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