芜湖黏多糖贮积症II型医疗资讯
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- NEJM:自体造血干细胞基因疗法治疗黏多糖贮积症I型患儿
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HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶,矫正外周组织和中枢神经系统症状。
育儿 2021-12-06
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- 黏多糖贮积症4a型能治吗
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黏多糖贮积症Ⅳ型属于遗传代谢性疾病,目前没有根治的方法。但随着医学发展,对于该病的治疗手段也逐渐增多,如骨髓移植、药物治疗等方法可改善患者症状。
风湿科 2024-02-28
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- 黏多糖贮积症Ⅱ型是什么原因引起的
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黏多糖贮积症Ⅱ型属于常染色体隐性遗传病,是由患者出现溶酶体酶缺乏导致的。正常情况下,机体中的葡萄糖醛酸进入细胞后会转化为黏多糖,在溶酶体内被降解为单糖而排出体外。
风湿科 2024-03-01
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- 黏多糖贮积症Ⅰ型好吗
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None 2023-10-30
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- 淮北医治黏多糖贮积症Ⅵ型的医院哪家好
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淮北市人民医院、淮北矿务局总医院、安徽医科大学附属淮河医院、安徽省立医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院等是医治黏多糖贮积症Ⅵ型的医院。由于该疾病的复杂性,建议寻求专业性高的医疗机构进行诊治。
儿科 2024-02-02