乌鲁木齐卡尔曼氏综合征

卡尔曼氏综合征是什么病

39问医生  2021-08-17

我闺蜜对象是卡尔曼氏综合症患者，现在用药我闺蜜们有了个宝宝，会家族遗传吗，请问卡尔曼氏综合征的症状都有哪些呢

39问医生  2021-12-17

同事说他有一个朋友以前身体还挺好的，但是不知不觉的嗅觉竟然慢慢地在减退，我搜索了一下考虑是卡尔曼氏综合征，这个病有多少人会遗传啊？

39问医生  2019-08-02

39问医生  2021-07-05

我家孩子刚出城没有几个月，整天的没有什么精神，于是去医院检查说是患有卡尔曼氏综合征，需要及时的进行治疗，那么卡尔曼氏综合征能活多久？

39问医生  2019-04-19

卡尔曼综合征是一种由于神经元发育异常，而引起的先天性疾病。发病可能与遗传因素有关，也可能与某些药物或化学物质的使用有关，还可能与其他疾病有关。

保健  2023-08-29

卡尔曼综合征多大能发现，取决于卡尔曼综合征的类型，不同类型的卡尔曼综合征，通常在出生后6个月左右可以被发现，如果症状比较严重，一般在出生后1岁左右可以被发现。

内分泌与代谢疾病  2023-08-21

卡尔曼氏综合征是遗传病，因为它是由特定基因突变引起的。

内分泌与代谢疾病  2023-08-21

卡尔曼氏综合征患者由于体内雄激素受体缺乏或异常导致乳腺组织对雄激素的反应不足，从而引起乳房发育不全。

糖尿病  2023-08-21

卡尔曼氏综合征可能是由遗传因素、激素水平异常、电解质失衡、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能不全等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

糖尿病  2023-08-21