岳阳黏多糖贮积症2型医疗资讯
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- 黏多糖贮积症IVA型是什么病
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黏多糖贮积症IV型属于遗传性疾病，是由于溶酶体缺乏α-L-艾杜糖醛酸苷酶所致的常染色体隐性遗传病。该疾病会导致患者出现特殊的面容、骨骼系统异常以及脏器损害等。
风湿科 2024-01-16
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- 黏多糖贮积症4a型能治吗
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黏多糖贮积症Ⅳ型属于遗传代谢性疾病，目前没有根治的方法。但随着医学发展，对于该病的治疗手段也逐渐增多，如骨髓移植、药物治疗等方法可改善患者症状。
风湿科 2024-02-28
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- 黏多糖贮积症Ⅱ型是什么原因引起的
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黏多糖贮积症Ⅱ型属于常染色体隐性遗传病，是由患者出现溶酶体酶缺乏导致的。正常情况下，机体中的葡萄糖醛酸进入细胞后会转化为黏多糖，在溶酶体内被降解为单糖而排出体外。
风湿科 2024-03-01
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- 赛诺菲黏多糖贮积症Ⅰ型特效药艾而赞在华获批
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艾而赞是全球首个也是目前唯一批准治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的酶替代疗法，同时也是中国唯一治疗MPSⅠ的特异性治疗药物
药品 2020-06-03
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- 蚌埠医治黏多糖贮积症Ⅲ型的医院哪家好
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蚌埠医治黏多糖贮积症Ⅲ型的医院可以考虑选择蚌埠医学院第一附属医院、蚌埠医学院第二附属医院、安徽省儿童医院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、复旦大学附属儿科医院。
儿科 2024-02-02
