沧州黏多糖贮积症4型医疗资讯
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- NEJM：自体造血干细胞基因疗法治疗黏多糖贮积症I型患儿
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HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶，矫正外周组织和中枢神经系统症状。
育儿 2021-12-06
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- 黏多糖贮积症IVA型是什么病
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黏多糖贮积症IV型属于遗传性疾病，是由于溶酶体缺乏α-L-艾杜糖醛酸苷酶所致的常染色体隐性遗传病。该疾病会导致患者出现特殊的面容、骨骼系统异常以及脏器损害等。
风湿科 2024-01-16
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- 北京黏多糖贮积症Ⅷ型医院哪家好
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北京黏多糖贮积症Ⅷ型的治疗可以考虑以上医院，但鉴于该疾病的复杂性和严重性，建议在专业医生的指导下进行治疗，以确保治疗效果和安全性。
儿科 2024-05-23
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- 黏多糖贮积症Ⅰ型是什么原因引起的
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黏多糖贮积症I型主要是由于体内黏多糖降解酶缺乏引起的，患者需要及时到正规的医疗机构就诊。
精编内容 2023-07-14
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- 黏多糖贮积症Ⅵ型会引起哪些疾病
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黏多糖贮积症Ⅵ型通过影响黏多糖的代谢导致骨骼发育迟缓、神经系统功能障碍、呼吸系统并发症、心脏病变以及听力损失等疾病。
风湿科 2023-11-16
