长宁粘多糖病1型

粘多糖贮积病二型治疗

39问医生  2021-07-12

粘多糖病2型基因治疗

39问医生  2022-04-30

粘多糖病2型新生突变是什么原因引起的

39问医生  2022-04-30

粘多糖病2型能治好吗

39问医生  2022-04-30

粘多糖3型宝宝的后期症状

39问医生  2021-07-30

粘多糖病是一组遗传性代谢疾病，其中粘多糖病VI型（Maroteaux-Lamy syndrome）的症状相对较轻。

内分泌与代谢疾病  2025-11-14

粘多糖贮积症1型的患者寿命因人而异，通常取决于治疗及时性及有效性。 粘多糖贮积症1型是由于基因突变导致黏多糖代谢途径中的酶缺乏，造成黏多糖不能被分解而在体内积累。这些黏多糖会沉积在多个器官组织中，引起

内分泌与代谢疾病  2024-10-24

是由于艾杜糖-2-硫酸酯酶(E.C.3.1.6.13)缺陷引起的一种遗传代谢病,国内发病率为1:132000男性。

疾病  2008-04-03

粘多糖六型通常难以治愈。 因为粘多糖六型属于一种罕见的遗传性代谢疾病，其病因主要是由于基因突变引起的一种先天性疾病，目前没有针对该疾病的特效治疗方法。尽管如此，早期识别和综合管理有助于减轻症状并提高生

内分泌与代谢疾病  2024-09-16

粘多糖六型伴随角膜浑浊、耳聋、关节僵硬、智力低下、呼吸困难等典型症状，建议及时就医以评估和管理病情。 1.角膜浑浊 粘多糖六型是由于N-乙酰葡糖胺6硫酸酯酶缺乏导致的黏多糖贮积症中的一种类型。该病会导

内分泌与代谢疾病  2024-09-16