德宏神经周围纤维瘤医疗资讯
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- 胎儿神经纤维瘤病能筛查出吗
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神经纤维瘤病部分胎儿可以在孕期20周左右筛查出来。 神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病。是由基因缺陷引起的神经嵴细胞异常发育引起的多系统损伤。
精编内容 2022-12-27
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- 神经纤维瘤会后天得吗
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神经纤维瘤是由于NF1基因突变所致的常染色体显性遗传病，不会后天获得。 因为神经纤维瘤是一种先天性疾病，与特定的遗传因素有关。该疾病主要由位于染色体17q11.2上的致病性基因突变引起，这些突变会导致
神经科 2024-09-17
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- 腰椎管内多发性神经纤维瘤病变严重吗能治好吗
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腰椎管内多发性神经纤维瘤病变是严重的神经系统疾病，通常很难完全治愈。 该疾病是由基因突变引起的神经细胞异常增生，形成多个肿瘤，对周围组织产生压迫作用。由于该病存在复发及恶变的风险，且涉及复杂的解剖结构
骨科 2024-10-28
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- 司美替尼治疗神经纤维瘤病会不会耐药
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司美替尼治疗神经纤维瘤病不会耐药。 司美替尼是针对神经纤维瘤病中特定基因突变的靶向药物，其作用机制明确且专一。在正确使用条件下，不会因长期使用而产生耐药性。 对于某些罕见类型的神经纤维瘤病，由于患者体
癌症 2024-09-26
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- 神经纤维瘤的症状和危害有哪些表现
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神经纤维瘤的症状包括皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣、神经皮肤损害、肿块、疼痛等，这些症状可能伴随终身，建议患者及时就医以评估病情和治疗方案。 1.皮肤牛奶咖啡斑 神经纤维瘤是由基因突变导致神经嵴细胞异常增生
精神疾病 2024-10-01
