东营黏多糖贮积症III型医疗资讯
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- NEJM：自体造血干细胞基因疗法治疗黏多糖贮积症I型患儿
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HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶，矫正外周组织和中枢神经系统症状。
育儿 2021-12-06
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- 黏多糖贮积症IVA型是什么病
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黏多糖贮积症IV型属于遗传性疾病，是由于溶酶体缺乏α-L-艾杜糖醛酸苷酶所致的常染色体隐性遗传病。该疾病会导致患者出现特殊的面容、骨骼系统异常以及脏器损害等。
风湿科 2024-01-16
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- 深圳黏多糖贮积症Ⅲ型医院哪家好
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深圳黏多糖贮积症Ⅲ型的治疗可以考虑深圳市儿童医院、北京大学第一医院、上海交通大学医学院附属新华医院、复旦大学附属儿科医院、中国医学科学院北京协和医院等专业医疗机构。
儿科 2024-07-02
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- 深圳黏多糖贮积症Ⅵ型医院哪家好
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深圳黏多糖贮积症Ⅵ型的患者可以考虑就近前往深圳市儿童医院、北京大学第一医院、上海交通大学医学院附属新华医院、复旦大学附属儿科医院、中国医学科学院北京协和医院等医院进行诊治。
儿科 2024-07-02
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- 蚌埠黏多糖贮积症Ⅲ型医院哪家好
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蚌埠黏多糖贮积症Ⅲ型的患者可以考虑就近前往儿童医院、北京协和医院、上海交通大学医学院附属新华医院、广州市妇女儿童医疗中心、浙江大学医学院附属第一医院等医院进行诊治，但考虑到该疾病较为罕见，建议在专业遗传代谢医生的指导下进行诊疗
儿科 2024-07-03
