福州黏多糖贮积症3型医疗资讯
-
- NEJM：自体造血干细胞基因疗法治疗黏多糖贮积症I型患儿
-
HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶，矫正外周组织和中枢神经系统症状。
育儿 2021-12-06
-
- 黏多糖贮积症IVA型是什么病
-
黏多糖贮积症IV型属于遗传性疾病，是由于溶酶体缺乏α-L-艾杜糖醛酸苷酶所致的常染色体隐性遗传病。该疾病会导致患者出现特殊的面容、骨骼系统异常以及脏器损害等。
风湿科 2024-01-16
-
- 黏多糖贮积症Ⅰ型好吗
-
黏多糖贮积症Ⅰ型不好，因为其属于一种罕见的遗传性代谢障碍疾病，无法治愈且病情进展缓慢但不可逆。
None 2023-10-30
-
- 赛诺菲黏多糖贮积症Ⅰ型特效药艾而赞在华获批
-
艾而赞是全球首个也是目前唯一批准治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的酶替代疗法，同时也是中国唯一治疗MPSⅠ的特异性治疗药物
药品 2020-06-03
-
- 淮北医治黏多糖贮积症Ⅵ型的医院哪家好
-
淮北市人民医院、淮北矿务局总医院、安徽医科大学附属淮河医院、安徽省立医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院等是医治黏多糖贮积症Ⅵ型的医院。由于该疾病的复杂性，建议寻求专业性高的医疗机构进行诊治。
儿科 2024-02-02
