和田黏多糖贮积症Ⅵ型

小孩心脏有杂音是什么原因黏多糖贮积症2型关 联

39问医生  2022-03-28

小孩肝大是怎么回事黏多糖贮积症2型有关 吗

39问医生  2022-03-26

黏多糖贮积症4a型治疗方法

39问医生  2022-03-28

孩子今年才六周岁，但明显感觉到她的骨骼发育和同龄孩子不一样，身体躯干偏小，伴有四肢发育畸形，不知道这是营养不良还是什么疾病，再长大一点会不会还有什么其他症状，一个小女生形体发育很重要。听说这种病的名字但不知道具体情况，我很担心。

39问医生  2015-05-29

我的婶婶自从叔叔去世以后，心情一直不太好，尤其是堂哥的儿子最近被检查出来患上了黏多糖贮积症Ⅵ型的病，婶婶的心情就更加不好了，有的时候还看着孩子哭个没完。 黏多糖贮积症Ⅵ型的症状有哪些？

39问医生  2015-05-31

黏多糖贮积症Ⅰ型的预防可以通过遗传咨询与家族筛查、产前诊断、新生儿筛查、酶替代疗法、造血干细胞移植等方法来实现。

风湿科  2023-11-16

黏多糖贮积症ii型的治疗药物包括艾地苯醌、阿糖苷酶、N-乙酰半胱氨酸、泼尼松、环磷酰胺等。鉴于该疾病的复杂性和治疗的特殊性，建议患者在专业医生的指导下使用上述药物。 1.艾地苯醌 艾地苯醌适用于黏多糖

内分泌与代谢疾病  2024-10-04

黏多糖贮积症1型移植后无法达到完全治愈的效果，但能有效控制病情发展。 该疾病是由于基因突变引起的先天性遗传性疾病，主要是因为溶酶体酶的缺陷，导致黏多糖分解不全而逐渐累积于身体各组织内，使机体出现一系列

不孕不育  2024-09-23

黏多糖贮积症Ⅱ型是一种遗传性疾病，主要由于编码硫酸皮肤素的基因突变所致。该疾病属于常染色体隐性遗传病，通常是由父母双方均携带致病基因导致。

风湿科  2023-11-16

黏多糖贮积症Ⅱ型属于常染色体隐性遗传病，是由患者出现溶酶体酶缺乏导致的。正常情况下，机体中的葡萄糖醛酸进入细胞后会转化为黏多糖，在溶酶体内被降解为单糖而排出体外。

风湿科  2024-03-01