嘉義进行性脂肪营养不良医疗资讯
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- 先天性全身性脂肪营养不良一例
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患儿女，4岁2个月，浙江青田人。因“面容特殊、多毛4年余”入院。外院及本院门诊曾诊断为“早老症”。患儿出生时即发现面容特殊，消瘦似“猴子”貌，全身多毛，以胸、背部及双下肢为重，皮肤较黑，出汗较多，无多饮多尿，进食可。平时体健，否认慢性腹泻史。第3胎第1产，足月剖腹出生，无窒息抢救史，出生体重3．0kg，周岁会走，2岁会叫爸爸、妈妈，现只能数10以内的数，不会讲故事。但身高一直较同龄儿高。父母体健，非近亲结婚。家族中无类似疾病患者。
医学教育 2011-06-06
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- 北京进行性脂肪营养不良医院哪家好
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北京进行性脂肪营养不良患者可以前往北京协和医院、北京大学第一医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、浙江大学医学院附属第一医院、中山大学附属第一医院等医院就诊。
内科疾病 2024-05-29
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- 进行性脂肪营养不良症治疗
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进行性脂肪营养不良症可以通过饮食调整、运动锻炼、药物治疗等方式进行治疗。1、饮食调整进行性脂肪营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是脂肪组织消失和不同程度的皮肤松弛，还可能伴有其他器官系统异常。
精编内容 2023-03-21
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- 进行性脂肪营养不良是否会遗传给下一代
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进行性脂肪营养不良通常不会遗传给下一代。 进行性脂肪营养不良是一种罕见的代谢性疾病，其发病机制尚不完全清楚。目前认为该疾病与基因突变有关，但具体的致病基因尚未被确定。
None 2023-08-10
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- 进行性脂肪营养不良是不是贫血
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进行性脂肪营养不良不是贫血。
None 2024-04-18
