克拉玛依粘多糖贮积病5型

粘多糖贮积病二型症状

39问医生  2021-08-06

粘多糖贮积症分多少型？

39问医生  2021-12-14

同办公室的一个人说他家孩子身体不好，去医院检查的时候，大夫说得了粘多塘沉积症二型。让我们都非常惊讶。请问粘多糖贮积症2型严重吗？

39问医生  2021-12-18

我是一名公司的老总，就在办公室给大家开会的时候突然不舒服，我也不知道怎么回事的，请问粘多糖贮积症ii型？

39问医生  2021-12-14

最近和同事聊天，同事问也没有听说过粘多糖贮积症1型，说家里的亲戚有孩子得了这个病，请问粘多糖贮积症1型是什么病？

39问医生  2021-01-09

粘多糖贮积症IVa型携带者通常不会发展为严重的疾病状态。 因为携带者具有部分正常的酶活性，可以部分分解累积的黏多糖，从而减轻症状，延缓疾病的进展。但是，作为携带者仍需关注可能的风险，并建议定期体检以监

内分泌与代谢疾病  2024-09-16

粘多糖贮积症IVa型携带者通常病情较轻，预后较好，有治愈的可能性。 由于携带者体内仍存在部分正常的硫酸皮肤素合成酶，能够部分地分解黏多糖，减轻其对机体的影响，因此病情相对较轻。此外，早期诊断与适当治疗

内分泌与代谢疾病  2024-09-28

粘多糖贮积症IVa型携带者通常不会发展为严重的疾病状态。 因为携带者具有部分正常的酶活性，可以部分分解累积的黏多糖，从而减轻症状，延缓疾病的进展。但是，作为携带者仍需关注可能的风险，并建议定期体检以监

内分泌与代谢疾病  2024-09-28

粘多糖贮积症IVB型相对不严重，预期寿命可能接近正常人。 此疾病为遗传代谢性疾病，虽然存在一定的累积性病变，但是主要累及软骨、骨骼等组织，对于重要脏器如心脏、肝脏的影响较小，因此其致死率较低。此外，随

内分泌与代谢疾病  2024-09-28

婴儿粘多糖贮积症3a型是一种遗传性溶酶体贮积症，由于基因突变导致黏多糖代谢障碍，致使多种黏多糖在体内蓄积。 婴儿粘多糖贮积症3a型是由于基因编码的N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏所引起的。该酶负责降

儿科  2024-09-16