钦州黏多糖贮积症Ⅴ型

黏多糖贮积症2型父亲可以做配型吗

39问医生  2021-12-06

小孩心脏有杂音是什么原因黏多糖贮积症2型关 联

39问医生  2022-03-28

小孩肝大是怎么回事黏多糖贮积症2型有关 吗

39问医生  2022-03-26

黏多糖贮积症4a型治疗方法

39问医生  2022-03-28

孩子今年才六周岁，但明显感觉到她的骨骼发育和同龄孩子不一样，身体躯干偏小，伴有四肢发育畸形，不知道这是营养不良还是什么疾病，再长大一点会不会还有什么其他症状，一个小女生形体发育很重要。听说这种病的名字但不知道具体情况，我很担心。

39问医生  2015-05-29

黏多糖贮积症1型患者的生存期因个体差异而异，通常在数月至数年之间。进行骨髓或造血干细胞移植可能延长寿命，但具体效果取决于患者对治疗的反应和是否伴有并发症。 黏多糖贮积症1型是一种罕见的遗传代谢疾病，由

不孕不育  2024-10-10

黏多糖贮积症1型移植后无法达到完全治愈的效果，但能有效控制病情发展。 该疾病是由于基因突变引起的先天性遗传性疾病，主要是因为溶酶体酶的缺陷，导致黏多糖分解不全而逐渐累积于身体各组织内，使机体出现一系列

不孕不育  2024-09-23

黏多糖贮积症Ⅱ型是一种遗传性疾病，主要由于编码硫酸皮肤素的基因突变所致。该疾病属于常染色体隐性遗传病，通常是由父母双方均携带致病基因导致。

风湿科  2023-11-16

黏多糖贮积症Ⅰ型的预防可以通过遗传咨询与家族筛查、产前诊断、新生儿筛查、酶替代疗法、造血干细胞移植等方法来实现。

风湿科  2023-11-16

HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶，矫正外周组织和中枢神经系统症状。

育儿  2021-12-06