韶关粘多糖病Ⅲ型

粘多糖症Ⅰ型是一种怎样的病症？能不能详细介绍一下？有人可以回答吗，想知道这个问题的具体情况，在线等待答案。

39问医生  2014-07-27

粘多糖增多症Ⅳ型是一种什么病？请问这个病有什么并发症？治疗方法是什么？需要注意些什么？有什么临床表现？病因是什么？怎么诊断治疗？请医生解答，谢谢！

39问医生  2014-07-27

片中所见胸腰椎椎体扁，部分椎体前缘呈“舌头壮”部分呈“子弹头”，曲度未见明显异常；客骨翼张开，基底部变尖，髋臼浅，股骨头骨骨骺发育不良，小而扁，四肢管状骨较粗短，部分干骺端稍增宽；左尺桡骨远端关节面呈“V”型，

39问医生  2014-07-29

我孩子现在已经五岁了，在孩子两岁的时候发现鸡胸,智力低于正常孩子,现在查出粘多糖2型.为了更了解这个病，想知道它后面都会有什么症状呢？

39问医生  2017-04-26

粘多糖贮积病二型症状

39问医生  2021-08-06

本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形，股骨头和髋臼呈进行性改变，关节肿大，肌肉韧带松弛。

疾病  2021-11-25

粘多糖贮积症IIIB型是一种罕见的遗传性代谢疾病，由N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯缺乏导致，主要影响软骨、骨骼和心血管系统。

内科疾病  2023-08-21

闺蜜在他儿子一岁的时候察觉到他好像与其他的同龄孩子有点不同，颈部比较短，而且四肢经常软弱无力，走路呈鸭步。所以闺蜜就带他到医院去看医生。给大家分享下我的经验。

疾病  2021-11-24

粘多糖贮积症二型在临床上一般是指艾迪氏综合征，艾迪氏综合征二型属于常染色体隐性遗传病，一般不能治好。

精编内容  2023-02-20

是由于艾杜糖-2-硫酸酯酶(E.C.3.1.6.13)缺陷引起的一种遗传代谢病,国内发病率为1:132000男性。

疾病  2008-04-03