郑州粘多糖病II型

朋友的二孩才没多大，他发现宝宝发育不太正常，去医院检查查出来说是粘多糖贮积症ii型，这个病据说没法治愈，是不是非常严重呀，ii型的话？

39问医生  2019-01-13

我是一名公司的老总，就在办公室给大家开会的时候突然不舒服，我也不知道怎么回事的，请问粘多糖贮积症ii型？

39问医生  2021-12-14

黏多糖贮积症II型治疗药物

39问医生  2022-05-02

今天跟闺蜜聊天的时候，她说她家孩子前段去医院检查出得了粘多糖沉积症Ⅱ型。我以前也没听说过还有这种病，不知道这种病是怎么回事呢？

39问医生  2021-12-12

琳琳家的下孩子大概是从两岁多身体就各种各样的不舒服，去医院检查，医生说是多糖贮积症ii型，请问多糖贮积症ii型是什么？

39问医生  2021-01-09

婴儿粘多糖贮积症3a型是一种遗传性溶酶体贮积症，由于基因突变导致黏多糖代谢障碍，致使多种黏多糖在体内蓄积。 婴儿粘多糖贮积症3a型是由于基因编码的N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏所引起的。该酶负责降

儿科  2024-09-16

粘多糖3型宝宝的后期症状包括关节僵硬、角膜浑浊、智力低下、听力下降、呼吸困难，这些症状可能伴随终身发展，建议及时就医以评估和管理病情。 1.关节僵硬 粘多糖3型是一种罕见遗传代谢病，由于基因突变导致黏

儿科  2024-09-07

粘多糖三型后期可采取基因治疗、药物治疗、肺移植治疗。

None  2024-04-22

本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形，股骨头和髋臼呈进行性改变，关节肿大，肌肉韧带松弛。

疾病  2021-11-25

粘多糖贮积症IVa型携带者通常不会发展为严重的疾病状态。 因为携带者具有部分正常的酶活性，可以部分分解累积的黏多糖，从而减轻症状，延缓疾病的进展。但是，作为携带者仍需关注可能的风险，并建议定期体检以监

内分泌与代谢疾病  2024-09-16