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血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于先天性的原因，使一种凝血因子生成不足，造成凝血障碍，其典型表现是轻伤后出血不止，反复性关节出血也是该病的特点。
血液疾病 2008-04-19
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血友病(hemophilia)是先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏，可分为血友病甲、乙、丙。 血友病甲发病率最高、症状最重，其次为血友病乙，血友病丙发病率低且症状轻。
急救 2009-10-09
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血友病患者可以进行抽血体检，但这需要特别的注意事项。抽血体检对于血友病患者来说，可以帮助医生了解患者的凝血功能状态，监测疾病进展，评估治疗效果。
血液疾病 2025-10-27
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血友病甲型是一种由于缺乏凝血因子VIII而引发的遗传性出血性疾病。
血液疾病 2025-09-22
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- 血管性血友病能自愈吗
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血管性血友病是一种不能自愈的遗传性出血性疾病。血管性血友病是一种由基因突变导致的遗传性疾病，主要表现为血液中缺乏一种名为血管性血友病因子（vWF）的蛋白质，这种蛋白质在血液凝固过程中起着关键作用。
血液疾病 2025-09-22
血友病
别名:血溢病
传染性:无传染性
症状: 皮肤出血斑 关节腔内出血 关节肿胀 关节疼痛 肌肉痉挛性疼痛
并发症: 缺血性坏死
相关检查: 血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原
临床表现: 出血是本病的主要临床表现，患者终身有自发的/轻微损伤/手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病...
