唐氏儿过得了四维排畸吗

39问医生  2025-02-17

唐氏儿是一受孕就形成的吗

39问医生  2025-01-15

唐氏儿能治好吗

39问医生  2025-02-10

唐氏是母亲基因的问题吗

39问医生  2025-01-13

唐氏儿是基因问题吗

39问医生  2024-11-14

唐氏综合征筛查，非必检项目。就是通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白（AFP）及人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，察看胎儿是否存在染色体方面的异常。

诊疗频道  2009-06-20

唐氏儿通常不会笑或追物，但个别情况下可能出现微弱的微笑或短暂的视觉追踪反应。唐氏综合征是由21号染色体三体型所引起的一种遗传疾病，主要表现为智力落后、生长发育迟缓等。由于中枢神经系统受损，会导致患儿对

儿科  2024-01-14

唐氏综合征患儿的预期寿命因人而异，通常在30-50岁之间。良好的护理和早期干预可以提高生存率。 唐氏综合征又称21-三体综合征，是一种由21号染色体异常引起的遗传疾病，通常伴有智力障碍、发育迟缓等症状

儿科  2024-10-24

唐氏综合征是一种偶发性疾病，由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，而且此病还具有随机性的特征，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。

育儿  2014-03-05

若孕妇在进行NT检查时得到的数值为1-2mm，则属于正常的范围，而怀唐氏儿的概率也较小，一般小于3‰；如果超过2mm，则提示可能存在异常情况，此时怀唐氏儿的概率可能达到5%-10%。

儿科  2024-01-02