成都粘多糖病3型医疗资讯
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- 粘多糖贮积症ii型的发病原因
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粘多糖贮积症II型的发病原因是由于体内缺乏一种名为艾杜酸硫酸酯酶的酶，导致粘多糖无法被正常分解和排出。了解粘多糖贮积症II型的发病原因对于早期诊断和治疗至关重要。
内分泌与代谢疾病 2025-10-16
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- 粘多糖贮积症X型是指什么
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粘多糖贮积症X型是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于溶酶体酶缺乏导致黏多糖不能被分解和代谢而在体内积累。
内分泌与代谢疾病 2025-07-17
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- 粘多糖六型有什么症状和反应
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粘多糖六型伴随角膜混浊、听力下降、关节僵硬、智力低下、呼吸困难等典型症状，建议及时就医以评估和治疗。 1.角膜混浊 粘多糖六型代谢障碍导致黏蛋白在体内积累过多，进而影响角膜透明度。角膜位于眼球前部中央
内分泌与代谢疾病 2024-09-28
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- 婴儿粘多糖贮积症3a型严重吗
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婴儿粘多糖贮积症3a型比较严重，因为其会影响多个器官系统的发育和功能。 此疾病是由特定基因突变引起的遗传性疾病，导致相关酶类活性下降或缺乏，致使酸性黏多糖无法正常代谢，造成上述严重的后果。该病通常需要
儿科 2024-09-28
