河南黏多糖贮积症I型

我的女儿已经5岁了，但是最近发现她越长越奇怪，牙齿又小又稀疏，身上的毛发也很多，到医院去检查了一下，医生说是黏多糖贮积症i型。

39问医生  2019-03-28

由于我弟弟患有黏多糖贮积症麻烦问下医生：我现在怀孕了会不会遗传到我的身上！！

39问医生  2014-07-27

黏多糖贮积症Ⅲ型寿命多少

39问医生  2021-07-02

黏多糖贮积症Ⅷ型如何调理

39问医生  2024-08-25

黏多糖贮积症Ⅰ型怎么办

39问医生  2024-08-25

HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶，矫正外周组织和中枢神经系统症状。

育儿  2021-12-06

艾而赞是全球首个也是目前唯一批准治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的酶替代疗法，同时也是中国唯一治疗MPSⅠ的特异性治疗药物

药品  2020-06-03

黏多糖贮积症5型的严重性因个体差异而异。

None  2024-04-08

黏多糖贮积症Ⅱ型是一种遗传性疾病，主要由于编码硫酸皮肤素的基因突变所致。该疾病属于常染色体隐性遗传病，通常是由父母双方均携带致病基因导致。

风湿科  2023-11-16

深圳黏多糖贮积症Ⅵ型的患者可以考虑就近前往深圳市儿童医院、北京大学第一医院、上海交通大学医学院附属新华医院、复旦大学附属儿科医院、中国医学科学院北京协和医院等医院进行诊治。

儿科  2024-07-02