贺州黏多糖贮积症Ⅷ型医疗资讯
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- 什么是黏多糖贮积症ⅵ型
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黏多糖贮积症Ⅵ型是一种罕见的遗传性溶酶体贮积病，由于黏多糖降解酶缺乏导致黏多糖在体内的积累。黏多糖贮积症Ⅵ型是由于α-L-艾杜糖苷酸酶基因突变导致该酶活性降低或缺失，造成L-iduronate和葡萄糖
风湿科 2024-04-06
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- 黏多糖贮积症IVA型是什么病
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黏多糖贮积症IV型属于遗传性疾病，是由于溶酶体缺乏α-L-艾杜糖醛酸苷酶所致的常染色体隐性遗传病。该疾病会导致患者出现特殊的面容、骨骼系统异常以及脏器损害等。
风湿科 2024-01-16
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- 深圳黏多糖贮积症Ⅵ型医院哪家好
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深圳黏多糖贮积症Ⅵ型的患者可以考虑就近前往深圳市儿童医院、北京大学第一医院、上海交通大学医学院附属新华医院、复旦大学附属儿科医院、中国医学科学院北京协和医院等医院进行诊治。
儿科 2024-07-02
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- 上海黏多糖贮积症Ⅳ型医院哪家好
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上海黏多糖贮积症Ⅳ型的治疗可以考虑复旦大学附属儿科医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、上海市第一人民医院、上海瑞金医院、上海仁济医院等。
儿科 2024-05-31
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- 黏多糖贮积症1型移植后会好吗
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黏多糖贮积症1型移植后无法达到完全治愈的效果，但能有效控制病情发展。 该疾病是由于基因突变引起的先天性遗传性疾病，主要是因为溶酶体酶的缺陷，导致黏多糖分解不全而逐渐累积于身体各组织内，使机体出现一系列
不孕不育 2024-09-23
