湖北遗传病医疗资讯
-
- 湖北12型单基因遗传病
-
临床上并不存在湖北12型单基因遗传病这一说法,遗传病是一种或者几种遗传病的总称,是一种较为痛苦的病症,主要是由遗传物质发生改变所引起的,临床上常见的有白化病、戈登综合征、先天性聋哑、软骨发育不全、苯丙酮尿症等
儿科 2023-09-02
-
- 新生儿遗传代谢病筛查湖北
-
新生儿遗传代谢病筛查在湖北通常包括苯丙氨酸浓度测定、甲胎蛋白、游离肉碱、甲状腺功能测定和溶血性贫血筛查等检查项目。这些检查有助于评估新生儿是否存在遗传代谢疾病,建议在儿科医生的指导下进行。
内分泌与代谢疾病 2023-08-07
-
- 湖北省遗传代谢病救助申请
-
湖北省遗传代谢病,通常是指小儿华支睾吸虫病、小儿甲型糖尿病及其他遗传代谢病,该病可导致患儿出现发育迟缓、智力低下等,甚至有致死的风险。在确诊后要进行救助,一般需要提供支持疗法、药物治疗以及手术治疗等。
内分泌与代谢疾病 2023-08-08