揭阳遗传病医疗资讯
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- 多基因遗传病的遗传特点
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多基因遗传病的遗传特点，主要表现在多基因遗传病的致病基因、疾病严重程度、遗传方式、疾病发病年龄、疾病遗传规律、影响疾病预后等方面。
儿科 2023-09-03
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- 多基因遗传病发病率比较高的原因
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多基因遗传病发病率比较高的原因是由于遗传因素、环境因素、生活方式、饮食习惯以及精神压力等多方面因素的综合作用。这些因素相互作用，导致疾病的发生风险增加。
儿科 2023-08-03
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- 单基因遗传病检查和无创DNA
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无创DNA通常指无创产前DNA检测，属于产前筛查遗传病的一种，对于多种染色体疾病诊断，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等，准确率在99%以上。
儿科 2023-09-03
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- 罕见病SCA3单基因遗传病
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SCA3是一种罕见的单基因遗传病，由位于4p16.3染色体上的ATXN3基因突变引起，主要影响中枢神经系统，临床表现为共济失调、运动迟缓和认知障碍。
儿科 2023-09-03
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- 单基因遗传病筛查155种有哪些
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单基因遗传病的筛查项目，并不止155种，常见的有白化病、戈登综合征、苯丙酮尿症、先天性聋哑、无耳等。一般情况下，如果生育出现了重大疾病，需要进行基因遗传病的筛查。
儿科 2023-09-03
