嘉义黏脂贮积症I型

我的女儿已经5岁了，但是最近发现她越长越奇怪，牙齿又小又稀疏，身上的毛发也很多，到医院去检查了一下，医生说是黏多糖贮积症i型。

39问医生  2019-03-28

黏脂贮积症ll型是黏多糖病吗

39问医生  2023-06-21

黏脂贮积症3型能做骨髓移植吗

39问医生  2021-06-29

我最好的闺蜜家宝宝七天了，宝宝生下来就知道得了黏多糖贮积症，听说这种病挺不好治疗，需要移植骨髓，请问黏脂贮积症3型能做骨髓移植吗？

39问医生  2019-04-06

黏脂贮积症4型严重吗

39问医生  2021-07-15

HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶，矫正外周组织和中枢神经系统症状。

育儿  2021-12-06

黏脂贮积症Ⅱ型是什么呢？又称包涵体细胞病，其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线表现异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。

疾病  2021-11-25

黏脂贮积症型的典型症状包括角膜浑浊、面部特征异常、身材矮小、智力低下、肝脾肿大，患者应及时就医以获得适当的治疗和管理。

健康百科  2024-06-12

广州治疗黏脂贮积症Ⅰ型可以考虑广东省人民医院、中山大学附属第一医院、广州市妇女儿童医疗中心、广州市第一人民医院、广州市第八人民医院等。

儿科  2024-02-02

黏脂贮积症型的典型症状包括角膜浑浊、面部特征异常、身材矮小、智力低下、肝脾肿大，患者应及时就医以获得适当的治疗和管理。

健康百科  2024-05-29